پایگاه تحلیلی خبری مازندرانه

خبر خوش برای بیماران ژنتیکی
معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت گفت: ما به کمک روش ژن‌تراپی یا اصلاح ژن می‌توانیم در آینده‌ای نزدیک بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی را درمان کنیم.

به گزارش پایگاه خبری تحلیلی مازندرانه /  

رضا ملک‌زاده معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت در حاشیه سومین کنگره بین‌المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران که صبح امروز در سالن اجلاس سران برگزار شد، در جمع خبرنگاران درباره علم ژنتیک، اظهار کرد: خوشبختانه در علم ژنتیک در ۳ تا ۴ سال اخیر اتفاقات مهمی رخ داده است و ما می‌توانیم به کمک تکنیک‌های پیشرفته موسوم به ژن‌تراپی (درمان یا اصلاح ژن) برخی از بیماری‌های ژنتیکی را درمان کنیم.

وی درباره قدمت روش‌های ژن‌تراپی، بیان کرد: این روش‌ها در جهان از حدود ۱۵ سال پیش آغاز شده است و در ایران هم اقدامات خوبی در این زمینه انجام شده است ولی سرمایه‌گذاری ما در حوزه پژوهش اندک است و ما باید نگاه متفاوتی به این حوزه داشته باشیم و سرمایه‌گذاری خود را در این زمینه افزایش دهیم.

ایجاد تحول عظیم در پزشکی با ژن تراپی

معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت درباره روش ژن‌تراپی، افزود: ما به کمک این روش می‌توانیم بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی مانند هموفیلی، تالاسمی، ناتوانی‌های عضلانی، مشکلات بینایی، مغزی و جسمی را درمان کنیم؛ بنابراین می‌توان در بیمار تالاسمی که باید تا آخر عمرش خون بگیرد با یک عمل ساده غیر جراحی ژن معیوب را اصلاح کرد، به این شکل که ژن را به همراه یک ویروس به بدن فرد بیمار می‌فرستند تا نقص ژنتیکی اصلاح می‌شود.

ملک‌زاده تاکید کرد: ژن‌تراپی یا اصلاح ژن تحول عظیمی را در علم پزشکی پدید آورده است و پیش‌بینی می‌شود که ما بتوانیم در سال‌های آینده حدود ۳۰۰ میلیون نفر را در جهان که دچار ناتوانی‌های مختلف هستند، معالجه کنیم؛ این روش در مواردی کاربرد دارد که تنها یک ژن در بدن دچار مشکل باشد.

وی تصریح کرد: ژن‌تراپی یا اصلاح ژن تاکنون به شکل پژوهشی در سراسر دنیا انجام شده است، بنابراین این درمان می‌تواند امیدی برای همه بیمارانی که ناتوانی ژنتیکی دارند، باشد؛ ما تلاش می‌کنیم که این تکنولوژی را در کشورمان به وجود بیاوریم البته تاکنون تحقیقاتی در این زمینه داشته‌ایم ولی احتیاج به سرمایه‌گذاری بیشتر و تربیت نیروی انسانی در این زمینه داریم.

معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت گفت: متاسفانه داروها در درمان بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی خیلی نقش ندارند، به طور مثال ما برای درمان بیماری تالاسمی تنها می‌توانیم از پیوند مغز استخوان یا سلول‌های بنیادی کمک بگیریم؛ البته این روش‌ها بسیار گران قیمت و سخت هستند و در پاره‌ای از موارد بیماران پس از استفاده از این روش‌ها دچار عوارض می‌شوند؛ بنابراین لازم است که ما از ژن‌تراپی یا اصلاح ژن کمک بگیریم؛ بیشتر داروهایی که امروزه در زمینه ژنتیک در دنیا تولید می‌شوند، ما می‌توانیم با فاصله خیلی کمی از سایر کشورهای جهان و با قیمتی مناسب در اختیار بیماران قرار بدهیم.

وجود بیش از ۱۰۰ بیماری ژنتیکی در دنیا

وی با اشاره به وجود بیش از ۱۰۰ بیماری ژنتیکی در دنیا، بیان کرد: بیشتر از ۱۰۰ بیماری ژنتیکی در جهان وجود دارد که بیش از ۳۰۰ میلیون نفر در دنیا و ۷۰۰ تا ۸۰۰ هزار نفر در ایران به این بیماری‌ها مبتلا هستند؛ بنابراین ژن‌تراپی می‌تواند زندگی بسیاری از این بیماران و خانواده‌هایشان را تغییر دهد؛ البته ژن‌تراپی یا اصلاح ژن هنوز در فاز تحقیقاتی است و ما امیدواریم به تدریج و در ۲ تا ۳ سال آینده بتوانیم از این روش در فاز عملی هم استفاده کنیم.

به اشتراک بگذارید :

دیدگاه

• نظر شما پس از بررسی و بازبینی توسط گروه مدیریت برای نمایش در سایت قرار داده می شود.